
Девојчица Калина Рашета (13) је, и поред изузетно тешке болести, пре пар дана успешно завршила шести разред и на поклон добила нешто што је дуго желела – да види како изгледа дечја играоница у којој, због своје болести, није била никада.
Њени другари из разреда, уз помоћ наставника и родитеља, су се потрудили да све детаљно организују и Калини коначно испуне ову велику жељу.
-Захваљујући безусловној љубави, труду и организацији њених предивних пријатеља из разреда, та велика жеља је, у петак, постала стварност. Њен осмех и воља за животом су осветлили целу играоницу, показујући свима нама шта значи истинска храброст и снага духа, препричава нам Драгана, једна од организаторки овог лепог дешавања.
По њеним речима, овај емотиван дан не би био могућ без људи великог срца, од којих посебно издваја власника играонице “Авантура” и његову породицу, којој Калинини пријатељи и родитељи упућују најдубљу захвалност.
-Они су без оклевања подржали ову идеју, отворили врата своје играонице и уложили труд да прилагоде простор и омогуће да се цео план реализује, без икаквих препрека. Њихов хуманитарни гест и саосећање омогућили су Калини да се осећа као и сва друга деца - прихваћено, срећно и слободно, наводи наша саговорница.
Ипак, пут до остварења овог сна подсетио је на реалност и изазове са којима се породице деце са тешким обољењима свакодневно сусрећу.
-Главни изазов у организацији био је сам превоз до играонице, јер је зависио од доступности санитетских кола Хитне помоћи. Будући да су ова возила приоритетно намењена хитним и животно угроженим случајевима, организација оваквих излазака увек носи дозу неизвесности и чекања. Ова ситуација јасно је указала на дугорочну и хитну потребу породице, којој би један комби, прилагођен или прилагодљив за њен превоз, био од немерљивог значаја. Имати сопствено возило у које се могу безбедно сместити Калина и сви њени медицински апарати значило би слободу – могућност да лакше одлазе на прегледе, али и да чешће имају дане испуњене радошћу, баш као што је био овај у петак, закључује Драгана.
Подсетимо, Калини је уочи првог рођендана дијагностикована спинална мишићна атрофија (СМА), тип 1. Реч је о прогресивној и изузетно тешкој неуролошкој болести која слаби све мишиће у телу, укључујући и оне кључне за дисање и гутање. Због прогресије болести, Калина зависи од апарата и не може самостално да дише. И поред медицинских прогноза и тешке свакодневице, она је велики борац.

Помозимо овој храброј девојчици да лакше иде кроз живот и да лакше стиже до својих малих и великих победа.
Пошаљимо СМС поруку са уписаним бројем 70 на 3030 (Хуманитарна фондација Буди хуман)
Ј.М.












